第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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转录组测序(差异基因分析 代谢通路分析 Unigene库)

对任意物种的整个转录活动进行检测,分析转录本的结构和表达水平,发现未知的转录本和稀有转录本,精确地识别可变剪切位点,提供全面的转录组信息。

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降解组测序(第二代高通量测序 靶基因 通路分析)

降解组测序服务可以高效快速地筛选出miRNA的作用靶基因,进一步丰富了miRNA全方位技术服务,它结合了高通量测序技术与生物信息学分析各自的优势,已成功应用于拟南芥、水稻等植物的miRNA标靶基因筛选。

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small RNA测序/miRNA测序

更多转录组研究请登录www.oebiotech.com欧易生物(真核/原核转录组测序、lncRNA测序、环状RNA测序、全转录组测序等)

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lncRNA 测序

长链非编码 RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)一类长度大于 200 nt 且不编码蛋白质的 RNAs(不含 rRNA),广泛存在于各种生物体内。对其进行二代测序。

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人类基因组服务

全基因组测序 (WGS)是对人类不同个体或群体进行全基因组测序, 并进行生物信息分析,挖掘DNA水平的遗传变异,筛选疾病的致病及易感基因。

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建库测序服务

建库测序是对合作伙伴提供的合格样品进行建库并运用illumina测序平台测序,或者对合作伙伴提供的合格文库直接进行测序,产出高质量的测序数据提供给客户进行生物信息学分析。

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全新外显子组测序

贝瑞和康全新外显子组测序的探针是基于hg19基因组和RefSeq基因数据库设计的,捕获区域主要针对coding region区域。

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宏基因组测序

宏基因组测序是指对样品中所有微生物基因组DNA片段化后进行高通量测序,进行序列组装和基因注释,获得部分不可纯培养微生物的基因组序列,分析该环境下所有微生物基因集信息。

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